O Grupo Hypera Pharma anuncia a aprovação, pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), do registro de sua semaglutida injetável. O medicamento chega ao mercado brasileiro pela marca Mantecorp, com o nome comercial SEMAVY, consolidando a Hypera como uma das primeiras farmacêuticas nacionais a oferecer um análogo de GLP-1 no país.
CEO Hypera: acessibilidade e continuidade de tratamento
“O medicamento chega para ampliar a oferta nacional de semaglutida, contribuindo para tornar esse tipo de tratamento cada vez mais acessível e disponível à população brasileira. Queremos garantir que mais brasileiros possam iniciar e, principalmente, manter seu tratamento com um produto de altíssima qualidade a um preço justo”, afirma Breno Oliveira, CEO da Hypera Pharma.
Ênfase na palavra “manter” — não apenas iniciar tratamento — reconhece desafio comum em terapias de longo prazo: acessibilidade sustentada ao longo do tempo é tão relevante quanto acesso inicial, especialmente em categoria de medicamento associada a tratamento contínuo.
Investimento robusto em pesquisa e desenvolvimento
A Hypera Pharma tem investido continuamente em pesquisa e desenvolvimento, com aportes que somaram R$ 2,5 bilhões nos últimos 5 anos, consolidando-se como uma das principais companhias farmacêuticas do país. Esse compromisso com inovação se traduz em um portfólio cada vez mais robusto e na capacidade de levar medicamentos relevantes ao mercado brasileiro.
Volume de investimento declarado funciona como evidência concreta de capacidade técnica que fundamenta entrada em categoria terapêutica de alta complexidade regulatória e científica — não é aposta especulativa, mas resultado de trajetória sustentada de investimento em capacidade de P&D.
Mercado de GLP-1: crescimento de 111% no Brasil
Os análogos de GLP-1 já são considerados o principal vetor de crescimento da indústria farmacêutica global. No Brasil, o movimento é também expressivo: GLP-1 é um mercado de R$ 15,6 bilhões, com 111% de crescimento em comparação ao ano anterior, e que deve continuar crescendo fortemente ao longo dos próximos anos.
Taxa de crescimento de três dígitos em mercado já avaliado em bilhões de reais posiciona categoria como uma das frentes mais dinâmicas do setor farmacêutico brasileiro — contexto que explica interesse estratégico de farmacêutica nacional de grande porte em entrar nesse segmento.
Registro concedido após análise criteriosa da Anvisa
SEMAVY teve seu registro concedido pela Anvisa após análise criteriosa de evidências de qualidade, segurança e eficácia. O medicamento chega ao mercado respaldado pela excelência técnica da Hypera Pharma e pela tradição da Mantecorp, marcas que são pilares de credibilidade no setor farmacêutico brasileiro.
Marco regulatório: 100% de aprovação desde 2018
Esse compromisso é reforçado por um marco operacional relevante: desde 2018, a Hypera Pharma alcança 100% de aprovação nos pedidos enviados à Anvisa, reafirmando o rigor inegociável da companhia com a segurança e a conformidade regulatória.
Histórico de aprovação integral ao longo de sete anos consecutivos constitui indicador objetivo e verificável de qualidade de processo regulatório interno — dado que funciona como validação de credibilidade técnica que antecede e sustenta confiança no novo lançamento.
Chegada às farmácias em até dois meses
O SEMAVY chega às farmácias brasileiras em até dois meses, após a conclusão das etapas operacionais e comerciais do lançamento.
